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10 hechos es FIN


Seguridad, tolerabilidad y eficacia

de pembrolizumab (MK-3475) en

combinación con epacadostat

(INCB024360)

 
 Última actualización: 06 de julio de 2017
 FASE: cohorte cerrada para pacientes con cáncer de riñón (ClinicalTrials.gov/NCT02178722)

¿A QUIÉN

está dirigido el ensayo?

Los pacientes con cáncer de riñón (carcinoma de células renales, CCR) solo pueden participar en la fase I del ensayo. Los pacientes deben cumplir los siguientes criterios:

  • carcinoma de células renales en fase avanzada confirmado
  • al menos un tratamiento anterior, pero
  • no con anticuerpos anti-PD-1, anti-PD-L1, o anti-CTLA-4 (incluido ipilimumab u otro anticuerpo o fármaco específicamente dirigido a la coestimulación de linfocitos T o a las vías inhibitorias de los puntos de control).

¿CUÁL

es la pregunta principal que intenta responder este ensayo?

Este estudio de fase I tiene por objeto evaluar la seguridad y tolerabilidad de un nuevo tratamiento inmunoterapéutico combinado dirigido a pacientes de cáncer de riñón.

Este estudio pretende averiguar el efecto de un tratamiento combinado con pembrolizumab (MK-3475) y el agente inmunomodulador epacadostat (INCB024360) en los tumores de los pacientes participantes con determinados tipos de cáncer, como el carcinoma de células renales.

¿POR QUÉ

podrían querer participar los pacientes?

Este ensayo clínico brinda a los pacientes la oportunidad de recibir un nuevo tratamiento que puede resultar efectivo para el cáncer de riñón. Este ensayo también contribuirá a la investigación sobre el cáncer de riñón y podría ayudar a otras personas que lo padecen. Este ensayo puede o no resultar beneficioso para su caso concreto. Para más información sobre la importancia y las ventajas de participar en ensayos clínicos, haga clic aquí.

¿CUÁNDO

se abrirá el ensayo?

Cohorte cerrada para pacientes con cáncer de riñón.

¿DÓNDE

está disponible el ensayo?

El ensayo se llevará a cabo en 15 centros oncológicos de EE. UU.
Para obtener la información de contacto, pulse aquí::
 

DISEÑO

DEL

ESTUDIO

¿Cómo es el estudio?

Este estudio consta de dos fases. Los pacientes con cáncer de riñón (carcinoma de células renales) solo pueden participar en la fase I del ensayo. En el marco de este estudio se probarán distintas dosis de epacadostat (INCB024360) combinado con pembrolizumab (MK-3475) a fin de establecer una dosis adecuada para su posterior evaluación en la fase II.

  • pembrolizumab (Keytruda™) es un anticuerpo monoclonal anti PD-1 totalmente humano
  • epacadostat (INCB024360) es un agente inmunomodulador.

¿CÓMO

puedo obtener más información?

Las organizaciones de pacientes que asisten a los enfermos de cáncer de riñón de su país pueden proporcionar información adicional sobre el ensayo, la situación actual en cuanto a captación de pacientes y las principales personas de contacto. Haga clic aquí para consultar una lista de organizaciones de pacientes que asisten a las personas con cáncer de riñón. Si en su país no hay ninguna organización que preste este servicio, puede solicitarnos información por correo electrónico: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

CONTACTE

con otros pacientes de este ensayo

Si desea ponerse en contacto con otros pacientes que participan o se están planteando participar en este ensayo, puede hacerlo mediante la siguiente lista: Lista de organizaciones en todo el mundo.

COMPARTA

su experiencia

Si participa en este ensayo y desea compartir su experiencia, puede hacerlo enviándonos un correo electrónico a la siguiente dirección: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Tenga en cuenta que su experiencia (sin mención a su nombre) resultaría útil a otros pacientes y organizaciones de pacientes.

RESULTADOS

del estudio

No hay resultados disponibles en este momento. Los resultados futuros se indicarán aquí mediante un enlace.

Declaración: Este es un resumen del ensayo apto para pacientes que se da únicamente con fines informativos. Los pacientes deben consultar a su médico sobre las oportunidades de participar en un ensayo clínico.

Volver a la descripción general del ensayo clínico: ¿Cómo puedo hallar un ensayo clínico de IO para mi cáncer?