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10 hechos es FIN


Avelumab en tumores sólidos

metastásicos o localmente

avanzados (JAVELIN Solid Tumour)

 
 
 Última actualización: 18 de agosto de 2016
 ESTADO: Incluyendo pacientes (acepta pacientes nuevos) (según 
ClinicalTrials.gov/NCT01772004)

¿A QUIÉN

está dirigido el ensayo?

Pacientes con cáncer de riñón (carcinoma renal, CR) que cumplan los criterios siguientes en estos momentos:

  • tumor sólido metastásico o localmente avanzado demostrado histológica o citológicamente
  • ningún tratamiento sistémico anterior para el CR
  • buen estado de salud general (ECOG inferior a 1)

¿CUÁL

es la pregunta principal que intenta responder este ensayo?

Este estudio de fase I busca evaluar la seguridad y tolerabilidad de una nueva inmunoterapia para pacientes con tumores sólidos como, por ejemplo, cáncer de próstata, cáncer de mama y cáncer renal.

Investiga el avelumab, un anticuerpo selectivo para el ligando de muerte programada 1 (anti-PD-L1), en pacientes con carcinoma renal (CR) inoperable, localmente avanzado o metastásico.

¿POR QUÉ

podrían querer participar los pacientes?

Este ensayo clínico ofrece a los pacientes la oportunidad de acceder a un tratamiento nuevo que podría ser eficaz para el cáncer renal. El ensayo respaldará la investigación del cáncer renal y podría ayudar a otros pacientes con este tipo de cáncer. El ensayo podría ser beneficioso o no para su caso concreto. Para saber más de la importancia y las ventajas de participar en ensayos clínicos, haga clic aquí.

¿CUÁNDO

se abrirá el ensayo?

El estudio está abierto (incluyendo pacientes): en estos momentos se prevé la participación de 1670 pacientes con todo tipo de tumores sólidos.

¿DÓNDE

está disponible el ensayo?

El ensayo estará disponible en centros del cáncer de 10 países.
Para hallar los datos de contacto, haga clic aquí:
 pdf Lugares del ensayo sobre avelumab (238 KB)
 

DISEÑO

DEL

ESTUDIO

¿Cómo es el estudio?

Solo habrá un grupo de estudio: El avelumab se administrará según una pauta de aumento de la dosis, lo que significa que la dosis se incrementará poco a poco hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de efectos secundarios inaceptables.

Una vez identificadas la dosis y la pauta óptimas, el avelumab se administrará de manera ininterrumpida.

¿CÓMO

puedo obtener más información?

Las organizaciones de pacientes que apoyan a los pacientes con cáncer de su país pueden darle más información sobre el ensayo, si está incluyendo pacientes o no, y los contactos principales. Haga clic aquí para hallar una lista de organizaciones de pacientes que atienden a pacientes con cáncer renal. Si en su país no hay organizaciones de este tipo, envíenos un correo electrónico para obtener más información: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

CONTACTE

con otros pacientes de este ensayo

Si desea contactar con otros pacientes que se están planteando participar en este ensayo, puede hallarlos aquí: Lista de organizaciones de todo el mundo.

COMPARTA

su experiencia

¿Quiere compartir su experiencia en este ensayo?
Envíenos un correo electrónico a: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Tenga en cuenta que su experiencia sería útil para otros pacientes y organizaciones de pacientes.

RESULTADOS

del estudio

No hay resultados disponibles en este momento. Los futuros resultados estarán enlazados aquí.

Declaración: Este es un resumen del ensayo apto para pacientes que se da únicamente con fines informativos. Los pacientes deben consultar a su médico sobre las oportunidades de participar en un ensayo clínico.

Volver a la descripción general del ensayo clínico: ¿Cómo puedo hallar un ensayo clínico de IO para mi cáncer?